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GUADALAJARA, Jal; 27 de febrero de 2026.- Con la voz entre la emoción y la responsabilidad, las diputadas Mónica Magaña y Gabriela Cárdenas impulsan una nueva Ley de Autismo en el Congreso del Estado de Jalisco que busca transformar la vida de más de 80 mil familias en la entidad.
No se trata solo de una reforma legal. Es, como ellas mismas lo definen, un acto de justicia largamente esperado.
“Esta ley es una conquista de la sociedad civil organizada, de las mamás, de los papás que han luchado todos los días por sus hijos”, afirmó Gabriela Cárdenas.
La iniciativa contempla diagnóstico oportuno, atención gratuita, educación incluyente, acceso al empleo y la creación de una red estatal de centros especializados. Pero su corazón, explican, es uno más profundo: el reconocimiento pleno de la dignidad humana.
“Lo que más queremos es que las personas puedan vivir plenamente, con mucha dignidad. Esta ley hace una garantía y un reconocimiento de todos sus derechos”, subrayó la legisladora.
Uno de los avances centrales será la creación de un registro estatal que permita, por primera vez, saber cuántas personas viven con autismo en Jalisco y dónde están, lo que permitirá diseñar políticas públicas reales.
“Hoy no sabemos con claridad cuántas personas viven con esta condición. Esta ley nos permitirá planear presupuesto y garantizar atención adecuada en cada rincón del estado”, explicó Cárdenas.
La ley también garantizará centros de atención integral gratuitos, donde las familias podrán acceder a terapias, diagnóstico y acompañamiento especializado, un apoyo que muchas veces resulta inalcanzable por sus altos costos.
Pero el mayor desafío, reconocen, será convertir la ley en realidad, admitió Mónica Magaña, quien también es responsable de la reforma que garantiza atención integral a las niñas y niños con Diabetes tipo 1.
“Hay leyes que suenan preciosas, pero no se aplican. Nuestro compromiso es que esta ley se vea en la vida diaria de las personas, que tenga recursos y que funcione”.
Para la legisladora, el impacto de esta legislación va más allá de una administración o un periodo político.
“Las personas que viven con autismo lo harán toda su vida. Esta ley busca garantizar que sus derechos también estén protegidos toda su vida, más allá de cualquier gobierno”, sostuvo.
Ambas diputadas coinciden en que esta legislación nace del dolor, la resistencia y el amor de miles de familias que durante años enfrentaron discriminación, abandono institucional y barreras invisibles.
“Esta ley no es del Congreso. No es del gobierno. Es de las familias. Es su conquista. Nuestro deber es garantizar que cambie vidas”, expresó Magaña.
Si se aprueba en las próximas semanas, Jalisco podría colocarse a la vanguardia nacional y latinoamericana en la protección de los derechos de las personas con autismo.
Pero para las diputadas, el verdadero logro no será el reconocimiento legal, sino algo mucho más profundo: que ninguna familia vuelva a sentirse sola.
“Las personas que viven con autismo lo harán toda su vida. Esta ley busca garantizar que sus derechos también estén protegidos toda su vida”.
Mónica Magaña




