Familias de personas con autismo piden que ley se traduzca en apoyos y atención

GUADALAJARA, Jal., 10 de julio de 2026.- La aprobación de la nueva Ley de Atención a Personas en el Espectro Autista en Jalisco fue recibida con reservas por familias y colectivos, quienes reconocieron avances en la actualización del marco legal, pero señalaron que la reforma aún no responde a las necesidades que enfrentan diariamente las personas autistas y sus cuidadores.

Entre las principales preocupaciones mencionaron las largas listas de espera para recibir atención especializada, la falta de acceso a terapias y medicamentos, así como la ausencia de apoyos suficientes para garantizar la inclusión educativa.

Cinthia Ramírez, mujer autista y madre de un niño de 10 años también diagnosticado dentro del espectro, consideró que la nueva legislación no resuelve los obstáculos que viven las familias.

"Pero el problema de fondo es que la Ley no corrige las trampas reales que actualmente estamos enfrentando las personas autistas y sus familias. Al contrario, lo que hace es legalizar esas trampas y esas dificultades. Una ley que sí sirva tendría que responder preguntas muy concretas que tienen que ver con nuestra realidad cotidiana como personas autistas. ¿Qué pasa cuando una niña autista, por ejemplo, es expulsada de una escuela porque necesito monitor y su familia no lo puede pagar? ¿Qué pasa cuando una familia espera años para recibir atención en un centro de autismo? Por ejemplo, mi hijo estuvo seis años en lista de espera en el centro de autismo de Zapopan”.

Otra de las madres que participó en las mesas de trabajo para la elaboración de la ley, Priscila de Rosas, aseguró que las familias continuarán impulsando acciones para que sus demandas sean atendidas y se fortalezcan las políticas públicas dirigidas a este sector.

"El gobierno solamente de por encimita y la foto, y que todo salga perfecto. Entonces, si les hacemos ruido y les arruinamos su foto perfecta, y si nos paramos afuera de donde están las diputadas, pues ahí sí van a voltear a vernos, ahí sí nos van a hacer el caso... No hay que quitar el dedo del renglón... Hay que seguir haciendo ruido. A ellos les molesta que les hagamos ruido”.

Familiares de personas autistas señalaron que, además de la atención médica, hacen falta políticas que garanticen inclusión escolar, capacitación para docentes, acceso oportuno a terapias y apoyos especializados que permitan atender las necesidades de cada persona.

Integrantes de colectivos, entre ellos Cuidadoras en Resistencia, informaron que solicitaron, mediante mecanismos de transparencia, información sobre el número de personas atendidas en los centros especializados en autismo; sin embargo, aseguraron que hasta el momento no han recibido esos datos, por lo que insistieron en la necesidad de contar con información pública que permita evaluar el alcance de los servicios.