Servicios de Salud apuesta por detección temprana del Síndrome de Turner

GUADALAJARA, Jal., 29 de agosto de 2019.-Con la finalidad de detectar oportunamente a las niñas con Síndrome de Turner para su referencia a servicios especializados, el OPD Servicios de Salud Jalisco mantiene una vigilancia permanente en sus unidades médicas y Centros de Salud del primer nivel de atención, donde las menores de edad son llevadas a consulta general.

En torno al Día Mundial del Síndrome de Turner, cuya efeméride se conmemora el 28 de agosto, la directora de Prevención y Control de Enfermedades, Blanca Estela Bravo Lara, explicó que este padecimiento no es muy conocido, sin embargo, afecta a una de cada 2 mil 500 niñas en el mundo.

“Las niñas con este padecimiento deberían de ser detectadas desde muy temprana edad, ya que esto se presenta desde el nacimiento. Nacen con cierta hinchazón en las piernas y brazos, este es el primer signo de alarma para que los padres las lleven a revisión al centro de salud más cercano”, expresó Bravo Lara.

La especialista aclaró que el Síndrome de Turner “no es una enfermedad”, sino un cúmulo de síntomas en los que las niñas no presentan los cambios característicos secundarios sexuales, de crecimiento y desarrollo.

“La niña se queda pequeñita, no tiene un desarrollo, no tiene una menstruación y su promedio de vida es mucho menor hasta en diez años que una mujer que no padece este síndrome”, detalló.

La funcionaria hizo un llamado a la población para que estén al pendiente de las características físicas  de sus niñas al nacer, por lo que deben revisar que no presenten demasiados lunares e hinchazón en sus extremidades. El tratamiento temprano contribuye a que la paciente lleve una vida normal e incluso pueda procrear en su vida adulta.

En su intervención, el jefe del Departamento de Medicina Preventiva, Ricardo García Gaeta, indicó que las mujeres que padecen este síndrome tienen una deficiencia hormonal, por lo que presentan alteraciones cardiacas, renales y de la tiroides.

Agregó que el tratamiento es la hormona de crecimiento, por lo que es muy importante que todas estas pacientes sean constantes con sus medicamentos.

“La mayoría de casos se detecta a los 14 años, cuando ya se tienen alteraciones sexuales secundarias, es decir, falta de la menstruación, no hay desarrollo de los senos, no hay bello puberal, no hay desarrollo cognitivo, una vez que toman el tratamiento se evita que tengan  alteraciones secundarias y, con ello, se contribuye  a mejorar su salud”, comentó García Gaeta.    

Recordó que a partir del año pasado por parte el Centro Nacional de la Infancia y la Adolescencia (CENSIA), está llevando un registro nacional, para contar de manera puntual con el total de casos que se tengan de pacientes con Síndrome de Turner en el país.  

Por su parte, la coordinadora Estatal del Programa de Atención a la Salud de la Infancia y Adolescencia, Karina Ávila García, refirió: “Se sabe que la mayoría de las niñas con Síndrome de Turner son pacientes que tiene una inteligencia normal, algunas pueden presentar problemas de aprendizaje, específicamente en el área de las matemáticas en lo relacionado con el cálculo, debido a la inmadurez de los aspectos neuronales”.

Como parte de las estrategias en la atención a los menores de cinco años, se cuenta con la prueba de Evaluación del Desarrollo Infantil (EDI), por lo que invitó a los padres de familia a llevar a sus hijas a los Centros de Salud para que se les realice esta evaluación de todas sus capacidades motoras, cognitivas y afectivas.

Recomendó a los padres que tengan hijas con Síndrome de Turner, fomentar en ellas la independencia, la madurez, la seguridad y la aceptación de su cuerpo.

“Deben adaptar en la escuela o en la casa los espacios donde realizan sus actividades estas niñas, para que se sientan incluidas y fomentar las habilidades sociales, ya que por las diferencias que presentan con otras niñas de su edad, pueden también sentir el rechazo o la inclusión social”.

Características físicas del Síndrome de Turner:

·         Talla baja.

·         Falta de menstruación.

·         Múltiples lunares.

·         Problemas en los ojos.

·         Paladar alto.

·         Mandíbula pequeña.

·         Implantación baja del cabello.

·         Cuello corto y ancho.

·         Tórax ancho.

·         Hinchazón de manos y/o pies. 

EN NÚMEROS

·         Se estima que en México existen 28 mil casos, con una incidencia a nivel mundial de hasta 1 a 2 mil 500 recién nacidos femeninos, tomando en cuenta el censo de población y vivienda 2010. 

·         Durante el año 2016 se realizó la detección de dos casos en menores de un año y uno en la edad de 10 a 14 años.

·         En el año 2018 se realizó la detección de un caso en una menor de un año en el Estado de Jalisco, tal como se muestra en la tabla:

DEFUNCIONES

Se registraron un total de seis defunciones con asociación a Síndrome de Turner en el periodo 2014-2018, tal como se muestra en la siguiente tabla:

Edad quinquenal	Año de defunción	TOTAL
2014	2016	2017	2018*
Menores de 1 año	0	1	0	0	1
1 a 4 años	0	0	0	1	1
15 a 19 años	1	0	0	0	1
20 a 24 años	0	0	1	0	1
30 a 34 años	0	0	1	0	1
50 a 54 años	0	0	1	0	1
TOTAL	1	1	3	1	6
FUENTE: SS/DGIS/SINAIS/CUBOS/EGRESOS/SS Consulta:13/08/2019].